【扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌５１例】扶正固本颗粒几个厂家
时间：2019-01-10 04:38:02 来源：达达文档网 本文已影响 人 
[摘要] 目的:探讨扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌的疗效观察。方法:将86例胰腺癌患者随机分成治疗组51例,对照组35例。治疗组加用扶正抗癌方药,两组患者均行LFEP方案化疗。结果:扶正抗癌方与化疗药物联用,客观有效率(41.2%)高于化疗组(28.6%),两者比较,有显著性差异(P60分,均符合化疗适应证。诊断标准:依据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》,经B超、CT、活检、穿刺等影像学或细胞学检查证实为胰腺癌。本组86例,入院后随机分为治疗组(扶正抗癌方加化疗组)和对照组(单纯化疗组),均按美国癌症联合委员会制订的《胰腺癌TNM分期标准》。治疗组51例,Ⅲ期20例,Ⅳ期31例;年龄32～78岁,平均61岁。对照组35例,Ⅲ期17例,Ⅳ期18例;年龄28～74岁,平均59岁。两组性别、年龄分布、病理及临床分期无显著性差异(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治疗组扶正抗癌方(黄芪15 g,西洋参15 g,灵芝15 g,龙葵15 g,莪术12 g,半夏12 g,陈皮12 g,白术12 g,云苓12 g,甘草3 g),由陈光伟教授自拟。化疗方案:LFEP方案(CF、5-FU、VP-16、DDP),化疗每3周为1个周期,3个周期为1个疗程。
1.2.2 对照组单用化疗,方案及给药方法同治疗组。
1.3疗效标准
胰腺癌的疗效评定参照《临床肿瘤内科手册》的实体瘤疗效标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)。生存质量评定按Karnofsky进行状态评分。化疗毒性反应评定标准按照WHO制订的《抗癌药急性及亚急性反应分度标准》。
2 结果
2.1近期疗效
治疗组51例中,CR 3例,PR 18例,NC 18例,PD 12例;对照组35例中,CR 1例,PR 9例,NC 11例,PD 14例。两组有效率(CR+PR)分别为41.2%、28.6%,两组比较,有显著性差异(P
