研究生关于洁净的实践报告范文

　　研究生关于洁净的实践报告范文

　　净化是指通过物理或化学方式除去一定空间范围内的杂质，从而营造一个洁净的环境的过程。产品的设计及生产过程往往需要一个严格控制温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动以及照明度的良好环境空间，对于这一空间进行设计及施工的过程即为净化工程。随着社会的不断发展及人类生活水平的不断提高，人们对于产品质量的追求也在逐渐提高，净化工程开始逐渐应用于越来越多的领域，例如电子信息领域、精密制造、医药工程、航空航天，及生物工程等。近年来，随着科学技术手段的不断发展，对于洁净环境的需求逐渐提高，也促进了净化行业的不断发展，取得了许多新的进步。

　　我们课题组的研究方向是有机半导体器件。很多用来制备器件的有机材料对空气中的氧气和水非常敏感，从而使有机半导体器件往往很容易受到空气中的水蒸气及氧气等的影响，使器件的性能较差且不稳定。这就使得要制备出性能较为优秀的器件不仅仅要从器件本身的制备过程来考虑，实验室内部的环境也是一个对于器件性能有极大影响的重要因素。将实验室设计成净化室，控制室内的洁净度、温度、湿度及压力等，可以使器件保持在一个较为稳定适宜的环境内，从而有效的保证器件的性能不会遭受到外界环境造成的破坏。净化工程在身边的应用使我对于进一步的学习净化相关的知识产生了兴趣，这次有幸能够有机会在济南昌耀工程技术有限公司进行这次专业实践，非常期待经过这次专业实践能够让我对于净化相关的概念理念以及具体的工程技术有一定的了解，扩充自己的知识面。同时，这些知识也会给我在研究生期间的学习内容带来极大的帮助。

　　一、净化的优势

　　随着时代的不断进步以及科学技术的不断创新和发展，各种各样的新兴技术应运而生，并被广泛的运用到各个行业领域中。其中，洁净室就是一个如今已经被广泛的应用于各个工业领域中的基础性行业。随着科技及工业技术的发展，对于生产环境的要求也不断提高。例如，大部分的工业厂房都会有较为严格的温度及湿度要求，以确保厂房内设备的正常运作以及确保生产出的产品质量不受到影响。此时就需要采取一定的措施保证生产环境保持恒温、恒湿，不会受到外界变化的温度及湿度环境影响。对于一些要求更为严格的工业生产，往往还会对于温度和相对湿度的波动范围也有一定的要求，此时就需要对于环境的管控更为严格。此外，一些生物洁净室需要将微生物作为主要的控制对象，例如生物制药产业、洁净手术室、生物安全实验室以及无菌动物饲养实验室等，这些洁净室需要重点控制微生物的产生和传播，而大多数传统的控制环境温度及湿度的方式都会对微生物的产生及繁殖产生影响，因此不能用于这种洁净室环境中，必须寻找其他的新型方式来满足这种需求。不断增加的对于生产环境的更高的需求对洁净行业提出了更多的要求，这些要求也在推动着洁净行业的不断发展进步，推动着新技术的产生及应用。如今，洁净室在制药、医药卫生、航空航天以及精密电子产业中已经有了比较成熟的应用。

　　洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内的温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流流向、噪音振动以及照明、静电等控制在某一确定范围内，从而特别设计的以达成目的的空间。不论外界的环境条件如何变化，洁净室内始终能够维持设定的洁净度、温湿度以及压力等性能不变，从而能够满足使用需求。洁净室最主要的作用在于控制在其内部生产的产品所接触的空气的洁净度以及温湿度等各项指标，使产品能在一个条件较好的且高度稳定的外界环境空间中生产制造。

　　洁净室按照不同的分类方法可以被划分为多种不同类型。按照用途来划分，可以分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室以无生命的微粒为控制对象，主要控制空气中的尘埃微粒对工作对象的污染，工业洁净室通常运用于半导体、光伏、光电、原子能等工业领域。生物洁净室以有生命的微粒，例如细菌及微生物等，作为控制对象。生物洁净室又可以分为一般生物洁净室与生物学安全洁净室。生物洁净室通常适用于制药工业、医院的手术室或无菌病房、食品饮料的生产、动物实验室、血站等。

　　做净化的原因可以分为两个方面。一方面是食品厂、药厂、医疗器械室、手术室及生物安全实验室等，这些场所的洁净程度与广大国民的健康及生命安全直接相关，因此国家强制要求这类场所的内部环境洁净程度应该符合一定的标准规范。另一方面是来自于某些行业自身的生产工艺及产品的需要。电子行业、半导体、航空航天以及汽车制造等精密仪器制造行业，需要进行精密程度极高的制造过程，如果没有良好的净化环境，将无法进行有效的工作，甚至生产不出合格的产品。在这些行业中，环境的洁净度与产品的合格率息息相关，在这些领域中，如果对于洁净度的需求不能够得到满足，甚至可能会使相关领域的发展受到限制。随着相关领域发展的越来越精密化，精密制造不断的普及和提高，也使得净化工程在越来越多的场景下得到应用。

　　净化工程在现代化工业生产中的应用可以保证产品的质量。在大多数的高科技电子制造领域，高精度仪器的生产需要高洁净度的生产环境，例如在微电子芯片行业，对空气微粒的控制要求需要达到分子级别，另外在医疗及药物制造等领域，许多药品的制造对于生产环境的要求都是极为严苛的。在许多生产领域中，如果空气中存在一些污染物，那么产品的生产进度就会受到影响。净化工程的目的就是根据不同行业的要求净化生产空间的空气，控制整个微环境的悬浮粒子浓度，以保证产品的正常生产以及产品的质量。净化工程的应用还可以提高生产效率。净化工程可以让生产车间的温湿度以及洁净度保持在符合行业规范标准的一定范围内，洁净的生产环境不仅可以保证生产人员的身心健康及出勤率，而且能够提高他们的工作情绪和积极性。良好的生产环境可以保证生产的顺利进行，提高产品的成品率。净化工程还可以避免造成环境污染，一些产品在制造过程中会产生一定的环境污染，净化工程可以将生产过程中产生的污染物收集起来进行净化，避免污染物直接排放到外界空气中，污染环境。

　　二、净化工程对于电子工业的重要性

　　自1958年世界上的第一块硅集成电路诞生以来，在过去的60多年中，伴随着集成电路，特别是超大型规模集成电路的逐渐发展，在日益庞大且复杂的数据处理以及存储市场的需求的驱动下，微电子技术逐渐发展起来。计算机存储器的发展迅速而惊人，在此背景之下英特尔创始人之一戈登·摩尔提出了著名的摩尔定律，即集成电路上可容纳晶体管的数量在大约每经过24个月之后就会增加一倍。在这60多年中，微电子工业基本上是按照摩尔定律所描述的在发展，自20世纪60年代起至今，随着光刻工艺的不断创新及发展，光刻精度在不断提高，元器件的密度也在随之不断提高，半导体线宽在不断缩小，如今已缩小至7nm左右。技术水平获得巨大飞跃的同时，对于洁净等级的要求也大幅度提高，这就要求更高级别的洁净室必须被提供以满足其发展需求，因此市场对于洁净室的需求越来越高。有研究指出，如果不能对空气化学污染物进行完全的控制，将使得特征尺寸更小的光刻工艺完全无法进行。

　　在微电子工业中工业厂房的洁净度对于产品的加工生产有着至关重要的作用，洁净室中的污染物会对产品的质量产生极大的影响。随着半导体产业的发展，半导体产品的特征尺寸在日益微小化，洁净室内污染物所产生的影响也随之增大。气态分子化学污染物（AMC）是电子洁净室中最为主要的污染物。气态分子污染物是指在常温、常压下以分子形态存在的污染物，气态分子污染物包括气体和蒸汽。气体是指某些物质在常温、常压下所形成的的气体形态。蒸汽是某些固态或液态物质受热后，引起固体升华或液体挥发而形成的气态物质。气态分子污染物的来源可以分为室内和室外，室外主要是由补充新风带来的，而工艺设备、生产操作人员以及建筑材料等会产生来自室内的气态分子污染物。

　　空气化学污染物包括酸、碱、生物毒、可凝聚物、腐蚀剂、掺杂物、有机物及氧化剂八个类别。气态分子化学污染物主要分为四种：酸，主要来源于室外空气、燃烧尾气和室内的化学药品，例如二氧化硫、氢氟酸、盐酸等；碱，主要来源于室外空气或工厂养殖场的废气，例如氨，及含氮有机化合物等；凝结物，常温常压下会在干净表面凝结，如大分子碳氢化合物，主要来源是油漆、玻璃钢等建材；掺杂物，包括掺杂气体及溶剂等，主要来源于高效过滤器材料。气态分子化学污染物可能会对原材料、工艺、制成品、生产设备及机械设备等造成伤害。分子级污染物在微电子制造过程中会造成分子表面污染，气态分子和特定表面作用会形成非常薄的化学膜，这种化学膜会改变产品表面的物理、化学、电子和光学特性，可能会导致多种缺陷的产生，影响产品的质量。

　　为了更好的确保洁净室对于污染物的管控足够满足要求，确保所生产出的产品能够满足质量标准，许多国家和组织机构都发布了相关的规范标准，用以指导洁净室的环境控制，以使其满足生产需求。最早的关于电子洁净室环境控制要求的规范可以追溯到1963年，是由美国联邦标准组织发布的，这一规范是对于电子洁净室的污染物浓度问题的首次关注。在此之后，对于污染物控制问题的关注度越来越高，有越来越多的相关行业标准在不断产生并逐渐完善，所阐述的内容也更加的具体和细节化，所关注的方面越来越多，表明了相关行业标准的不断完善。1995年，半导体设备与材料协会发布了电子洁净室环境控制规范，在其中对电子洁净室内的气态分子污染物的浓度进行了等级划分。1999年，国际标准化组织发布了ISO 14644规范，这一规范是专为针对电子洁净室而发布，在其中再次对电子洁净室内的气态分子污染物的浓度进行了新的等级划分，这一划分方法被世界上的许多国家采用，ISO 14644规范也成为了很多国家及组织在制定电子洁净室相关规范时所参考的重要依据，这一规范标准至今仍然是世界上最权威的电子洁净室环境控制规范。xx年，发布了GB/T 25915《洁净室及相关受控环境》洁净室环境控制规范，这一规范是由中国电子工程设计院等机构起草发布的，是中国的关于电子洁净室环境控制的规范，这一规范是参照了国际规范ISO 14644，在此基础之上编制的。该规范共包括八章：空气洁净度等级；证明持续符合GB/T25915.1的检测和监测技术条件；监测方法；设计、制造、启动；运行；词汇；隔离装置；空气分子污染等级。该规范对电子洁净室污染物控制、监测项目、气态分子化学污染物浓度分级、有害污染物等做了规定。

　　三、洁净环境的设计及建造

　　净化工程是一个综合性的工程，所涉及到的方面也比较多，比如强电、弱电以及水、气、送风、空调等，还包括一些智能系统，需要在全过程中进行有效的控制，形成整个的净化系统。整个的建设过程是一个系统工程，多个工种、多道工序的交叉作业和组织配合，以及良好有序的组织协调是至关重要的。施工过程是洁净室形成的重要阶段，需要严格控制好每一道施工工序的质量，从而使整个洁净室工程能够达到设计要求，可以通过项目验收。此外，在对净化工程进行管理和维护的过程中，为了尽量的缩减运营成本，提高对资金的使用效率，就必须要做好各种相关的工程的维护和保养工作。例如需要能够结合净化工程的招投标以及施工和售后服务等相关的环节，通过进行全过程的有效维护和管理，来延长各种设备的使用寿命。

　　要确定工程设计的原则，需要保证设备的先进性，保证设计的科学性，要选择良好的施工工艺，以保证工程的有效性。设备和工艺的选择应当要与时俱进，要结合设计的工艺以及设备的要求进行参数的选择，并且要注意需符合我国的相关规范和要求。在结合质量和经济性等条件的综合考量之后做出严谨的选择，以保证选择具有一定的实用性及可靠性。为了保证净化工程的建设质量，需要严格的审查投标商的建筑施工资质以及审查期业绩。在进行施工的过程中需要科学合理的选择所需的原材料，把握好施工的材质，在对原材料进行选购时要做好必要的查验，并且做好登记和留样的工作。只有保证了原材料的质量，才能够保证净化工程施工的整体质量。在购买原材料之后，还需要做好对各种施工所需要的材质相关的合格证以及产品说明书的收集和整理工作。要确定评价指标的标准，要严格的对控制指标进行评价，以确保所创造的环境在所需要的范围内。包括对环境温度、湿度以及噪声的控制，净化工程中的噪音如果不能够得到有效的控制，可能会带来各种潜在的隐患，噪声容易使在其中的工作人员产生烦躁及不安宁的情绪，且会影响工作人员的注意力、动作的准确性以及工作速度，从而会对工作效率产生影响，使工作效率降低。此外，噪声的存在还可能对信息传递造成影响，使得正常的工作进行受到阻碍。所以在施工过程中对于噪声应该有一个较为有效的处理方式，一个简单有效且彻底的降噪方案，来解决噪音问题，使得环境也能够更加适合工作人员在其中的作业。

　　净化室的选址也是一个颇为重要的工作，位置的选择需要综合考虑诸多因素。地址的选择应该对于空间有充分合理的利用，此外也应该考虑所选择的位置是否方便，应该便于工程过程中的安装，同时也应保证在后续正常的维护以及检修中较为方便。在对于主要的因素进行了考量之后，也应适当的考虑到选址位置的美观性以及隐蔽性。净化室的选址对于其做好防水及防噪音等相关防护工作来说也非常重要。选址时应当考虑所在地周围的自然环境及卫生条件，要避免周围环境对生产过程造成污染。综上所述，净化室的选址需要综合各种相关因素，经过多方面的考量后做出决定。

　　洁净室的施工过程要求全过程都进行严格的洁净管控，由于洁净室的施工过程中各个阶段中都存在一定的差异性，因此通常将整个施工流程分为初级洁净、一般洁净、非常洁净和超洁净四个阶段。初级洁净阶段通常为建立洁净室结构的施工阶段，在完成这一阶段之后，所施工的建筑物将基本完成封闭，在此阶段可能产生大量灰尘及残渣的工作已经基本完成。一般洁净阶段包括环氧地面施工、洁净天花板施工、送排风系统施工、冷热源系统施工以及缓冲区的设置。在此阶段洁净区已经开始初步形成，进出洁净区将要开始受到限制。非常洁净阶段包括机电设备安装、洁净管道安装、电控设备安装、以及风淋室的安装等。超洁净阶段的主要工作内容包括洁净室的全面清洁以及测试，高效过滤器的安装和启动，以及工程的验收和移交。这一阶段是施工过程的最后一阶段，需要定期的对室内环境以及设备进行监测。

　　要保证洁净室内的环境质量，便于对质量的控制，就必须要采取有效的措施加强对洁净室的运行和管理，要加强日常的维护工作，提升洁净室工作人员的专业素养。在日常的使用过程中，做好对洁净室的清洁工作，按时检查及维护各种设备，对于不合格的设备要及时更换，要始终确保洁净室内的空气质量满足要求。洁净室内的空气质量与行业所生产的产品质量直接相关联，要保证洁净室的空气质量始终满足相关要求，就必须加强洁净室的日常管理，尤其要注意对空气循环系统和空调系统的清洁和维护。要加强对设备运行情况的监控，保证洁净室正常运行。在对洁净室进行清洁时，要提升清洁人员的专业水平，他们应当熟悉洁净室的运行原理以及容易出现问题的地方。需要定期对洁净室做清洁工作，在清洁过程总需要做好记录，详细的记录好工作中出现的异常以及日常的工作情况。要定期对洁净室进行化学消毒，不同的洁净室要配有不同的专门的消毒产品，以避免洁净室直接产生细菌的交叉感染。

　　四、结语

　　综上所述，随着工业水平的不断发展，产品的制造精度在逐渐提高，如今许多生产和制造过程都需要在无菌的环境中进行并完成，如果不能够获得一个高标准的洁净环境，则可能导致精度较高的产品制备完全无法完成。这也使得洁净室在医药、航空航天、精密工业等行业领域中的应用越来越广泛。随着时间的推移，随着科学技术的进一步不断发展，对于洁净工程的需求量会越来越高，对于其条件的要求也会越来越严格。如果洁净室内的空气质量不能够达到生产所需的条件，则会影响产品的质量，在严重的情况下甚至可能会造成安全事故。所以相关的工作人员必须要熟悉洁净室的检测方法，合理的对洁净室内的空气进行检测，确保室内的空气符合相关的要求，同时要加强洁净室的运行管理，针对当前洁净室的运行管理中存在的问题，采取有效的措施加以完善，定期对洁净室进行维护管理和消毒，保证洁净室的使用效果，定期进行正确的日常维护也可以有效的延长洁净工程的使用寿命。

　　经过此次的专业实践，我对于净化的相关知识以及相关应用领域有了更多的了解。经过学习，我对于净化工程的相关概念定义、净化室的洁净等级及相关标准、净化工程的发展经历进程及未来的发展趋势以及净化室的具体施工过程及相关的注意事项等都有了一些浅薄的认识。也让我对于实际的工业生产过程有了一些了解。通过这一次的实践，也让我能够将在课堂中所学习的知识与实际的工业生产进行一定的关联，有助于脱离纯粹的纸上谈兵，也使得我对于未来的职业发展有了一定的概念及规划。在日常的实验过程中，洁净的环境会起到很大的作用。有机半导体器件的结构较为精细，实验室内环境的变化会对其产生较大的影响。例如，如果实验室内的灰尘过多，会造成硅片表面的不干净。我之前曾经遇到过这样的问题，硅片经过了多个步骤的仔细清洗，在实验进行之后也仔细的保存了，避免片子在空气中暴露，但在测试时发现硅片表面依然有杂质存在。灰尘的存在会对样品的表面形貌产生较大影响，进一步会影响器件性能。因此，必须要想办法避免这个问题。而解决这个问题的方式就是要保持实验室内的清洁。我们的实验室设计为超净间，但净化室的维护也是非常重要的，在日常的使用过程中，必须要注重对净化室的清洁、管理及维护。若是不进行及时的清理，放任实验室变脏变乱，那么实验环境的变化也将必然对实验结果造成影响。因此在日常科研的过程中，需要拓宽眼界，及时的注意到每一个变量可能会带来的影响。经过了对净化相关内容的学习，也经过对于长期以来的实际情况的总结，如今我们加强了对于实验室的清洁，缩短了对实验室进行打扫的周期，将打扫实验室的任务具体的落实到每个人的身上，以确保打扫工作实际而有效。定期的进行大扫除，对每一个平常不够注意的角落进行彻底的清洁，避免有灰尘及杂物的藏匿及残留。同时在日常的实验过程中，注意物品的摆放。经过清洗后的器皿要妥善的放置保存，避免脏污。药品要根据其不同的特性来分别进行合理的存放，避免发生药品的泄露或挥发，若药品的存放不合理而产生了液体或气体的泄露，则不仅会对实验人员的身体健康造成影响，同时也会破坏实验室内部的环境，从而对实验的结果造成影响。通过制订对实验室内卫生打扫的具体规范，经过实行更加详细彻底的清洁方案，如今，实验室内部的环境有了显著的改善。经过此次的专业实践我深深地感到受益匪浅，今后我也会继续关注和学习净化方面的知识以及净化领域的创新，我相信学无止境，经过进一步的学习一定会又有新的体会。

　　净化工程对于如今的工业生产、医药卫生以及实验室研究等各个领域都具有不可或缺的作用，可以说，如果没有净化工程的发展，这些领域的发展都将受到一定程度的限制。而如今，在净化工程领域也具有许多有待研究的课题，随着生产生活水平的继续进步，净化工程也会随之不断发展。在洁净工程的各个方面均要以洁净厂房的高标准严格要求，将洁净的概念深植于每一个参与者的思想中，只有深入到净化工程的每一个细节中，对每一个微末之处都严格要求，不放过每一丝细节，这样才能建设高标准、高品质的洁净厂房，以满足市场的需求，同时也会促进净化工程在各个行业领域中更加广泛的应用。