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    医疗机构药品不良反应监测年度考评细则

    时间:2020-07-27 08:20:01 来源:达达文档网 本文已影响 达达文档网手机站

     附件2:

     医疗机构药品不良反应监测年度考评细则

     目标责任指标

     考核要点

     分值

     评分标准

     得分或扣分记录

     得分

     机构建设

     (10分)

     1.设立或者指定机构负责药品不良反应报告和监测工作。

     5

     机构不健全的扣2分,未设立或指定机构的扣5分。

     2. 配备专(兼)职人员承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

     5

     有专(兼)职人员负责监测工作,但无任命文件的扣1分,未配备人员的扣5分。

     制度建立情况(10分)

     1.建立药品不良反应报告和监测管理制度。

     2.5

     未建立制度扣2.5分。

     2.建立药品不良反应病例分析制度并开展工作。

     2.5

     建立制度、未开展工作的扣2分,未建立制度、未开展工作的扣2.5分。

     3.建立通过患者投诉及病例追溯查漏制度并开展工作。

     2.5

     建立制度、未开展工作的扣2分;未建立制度、未开展工作的扣2.5分。

     4.建立药品不良反应监测培训制度并开展培训工作。

     2.5

     建立制度、未开展培训的扣2分;未建立制度、未开展培训的扣2.5分。

     三、监测工作开展情况(20分)

     1. 专(兼)职人员每个月应下科室收集药品不良反应病例报告并上报。

     10

     (查记录)发现 1个月内未下科室收集报告扣5分。

     2.临床科室应上报药品不良反应病例报告。

     10

     (抽查病历)发现一份未报告的不良反应病例扣2分,累计扣满10分为止。

     四、报告情况

     (60分)

     1.年度药品不良反应报告数量完成情况。

     35

     完成年初下达计划90%以上的得35分;完成70%-89%得20分;完成51%-69%得10分;完成50%以下的不得分。

     2.新的、严重的病例报告与分析情况。

     25

     完成年初下达计划90%以上的得25分;完成70%-89%得15分;完成51%-69%得10分;完成50%以下的不得分。

     五、加分项

     完成年度药品不良反应报告数和新的、严重的病例报告数。

     年度药品不良反应报告数达到年初下达计划100%的加5分,每超额上报1例加0.5分;新的、严重的病例报告数达到年初下达计划100%的加5分,每超额上报1例加1分。(总加分不超过20分)

     说明:得分在90分及其以上者为优秀,70分--89分为良好,60分-69分为合格,60分以下为不合格。

     附件3:

     医疗机构医疗器械不良事件监测年度考评细则

     目标责任指标

     考核要点

     分值

     评分标准

     得分或扣分记录

     得分

     机构建设

     (10分)

     1.设立或者指定专职监测处(室)负责医疗器械不良事件报告和监测工作。

     3

     机构不健全的扣2分,未设立或指定机构的扣3分。

     2. 配备具有相关专业背景的专(兼)职监测员承担本单位的医疗器械不良事件报告和监测工作。

     3.5

     配备有具有医疗器械专业背景的专(兼)职人员、但无任命文件的扣1分,未配备人员的扣3.5分。

     3、在各医疗器械使用科室确定一名医疗器械不良事件监测联络员,及时收集本科室发生的医疗器械不良事件并及时与监测员联系。

     3.5

     确定有一名联络员的,但未开展收集本科室医疗器械不良事件工作、未与监测员联络的,扣3分。未确定联络员的,扣3.5分。

     制度建立情况(10分)

     1.建立医疗器械不良事件报告和监测管理制度。

     2.5

     未建立制度扣2.5分。

     2.建立医疗器械不良事件分析制度并开展工作。

     2.5

     建立制度、未开展工作的扣2分,未建立制度、未开展工作的扣2.5分。

     3.建立通过患者投诉及病例追溯查漏制度并开展工作。

     2.5

     建立制度、未开展工作的扣2分;未建立制度、未开展工作的扣2.5分。

     4.建立医疗器械不良事件监测培训制度并开展培训工作。

     2.5

     建立制度、未开展培训的扣2分;未建立制度、未开展培训的扣2.5分。

     三、监测工作开展情况(20分)

     1.专(兼)职监测员每个月应下科室收集医疗器械不良事件病例报告并上报。

     10

     (查记录)发现 1个月内未下科室收集报告扣5分。

     2.临床科室主动上报医疗器械不良事件病例报告。

     10

     (抽查病历)发现一份未报告的不良事件病例扣2分,累计扣满10分为止。

     四、报告情况

     (60分)

     1.年度医疗器械不良事件报告数量完成情况。

     35

     完成年初下达计划90%以上的得35分;完成70%-89%得20分;完成51%-69%得10分;完成50%以下的不得分。

     2.严重的医疗器械不良事件报告与分析情况。

     25

     完成年初下达计划90%以上的得25分;完成70%-89%得15分;完成51%-69%得10分;完成50%以下的不得分。

     五、加分项

     完成年度医疗器械不良事件报告数和严重的病例报告数。

     100%完成年度医疗器械不良事件报告数的加5分,每超额上报1例加0.5分;100%完成严重的病例报告数的加5分,每超额上报1例加1分。(总加分不超过20分)

     说明:得分在90分及其以上者为优秀,70分--89分为良好,60分-69分为合格,60分以下为不合格。

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