有胎停育史，就要检查胎儿染色体吗
时间：2021-01-17 08:00:47 来源：达达文档网 本文已影响 人 
唐丽
去年刚刚结婚的小陶，迫于家中老人的压力，不得不刚一结婚便开始备孕。天遂人意，今年年初小陶顺利怀孕。只可惜，在孕7周的时候，突然胚胎停止发育而导致流产。当时，小陶觉得自己以后还有怀孕的机会，便没有在意。然而，7月初的时候，小陶因为月经推迟十多天去做检查，得知已经怀孕8周，只可惜医生仍说胚胎发育得不好。医生问她：“你之前就已经有过一次胚胎停育史，为什么这次还这么粗心大意呢？建议你这次尽快处理，然后將处理后的胚胎组织进行染色体检查，看看到底是什么原因导致的胚胎停育……”听完医生的话，小陶即害怕又疑惑。那么，什么是染色体检查呢？
什么是胎儿染色体检查
正常人体内染色体数量为23对，数目不对，则显示染色体异常。染色体异常可发生在任何细胞中，可表现为染色体数目异常或结构异常。当前医学上尚未发现准确有效的方法治疗染色体异常疾病，因此，许多孕妇在怀孕时都会选择在合适的时期做一些相关检查，力求生下一个聪明健康的宝宝。
一般来讲，胎儿染色体检查适用于高龄孕妇、生育过染色体异常儿的孕妇、夫妇一方有染色体平衡易位的孕妇，以及原因不明的胚胎停育、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇，孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇等。
检查染色体的方法
最常见的染色体检查方法为羊膜穿刺，用于胎儿染色体及先天性代谢疾病的产前诊断。在孕14～18周时，在超音波导引之下将一根细长针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查。胎儿生活在羊水中，其皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。
此外，便是随着医学技术发展起来的无创DNA检查。无创DNA检查是在唐筛的基础上，若唐筛发现临界风险，可进行无创DNA检查。相对于羊膜穿刺有创伤的方法，无创DNA检查是通过检测母体外周血中胎儿的游离DNA，检出率和灵敏度都能达到97%，是一个很好的检查方法，尤其适用于高龄、生育过三体患儿高危人群的产前筛查。
除上诉两种检测方法以外，还有一种是在胚胎停止发育以后将流出来的绒毛组织送检，检查是否存在胚胎染色体异常情况。一般医生会建议有过多种不明原因胎停史的产妇选择该种检查方式，以了解造成本次胚胎发育异常的原因。
值得一提的是，有过相关病史的育龄期妇女也不必太过担心，只要听从医生的安排定期做相应的产检，相信一定能监测胎儿的健康状况，为生下健康聪明的宝宝做保障。
