[羊水检查是怎么回事] 八个多月检查羊水多怎么回事
时间：2019-01-24 04:58:42 来源：达达文档网 本文已影响 人 
随着优生知识的普及，防止畸形儿和智力低下的痴呆儿出生，已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一。现代医学科学的发展，已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查，以诊断胎儿是否健康或异常，决定胎儿的去留。羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法。
一、什么是羊水检查
羊水是胎儿生长和发育的环境。胎儿在母体子宫内，漂浮于羊水中，许多生命代谢活动通过羊水进行，因・此，检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞，即能反应胎儿的生理和病理情况。自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术，从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来，羊水检查技术有了广泛而深入的发展。
羊水检查多在孕妇妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病。孕妇在进行羊水检查前，往往先通过遗传咨询，估计胎儿有可能异常时方才进行。
二、羊水检查能诊断哪些疾病
羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分，主要能诊断下列疾病。
1，先天性畸形。测定羊水中的甲胎蛋白。可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。
2，先天性代谢缺陷。先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种，这类疾病在新生儿中的发病率为0.8％，其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断。
3，染色体异常疾病。胎儿生活在羊水中。胎儿皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，将这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数日和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。据调查，在每200个新生儿中，就有一个染色体异常病儿。
4，伴性遗传病。伴性遗传病与性别有关，通过对羊水检查，可测定胎儿性别，并可间接诊断伴性遗传病，从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等伴性遗传病，如果母亲家族中患有这种病。男孩患病的机率大大高于女孩，则应保留女胎，流产男胎。如果父亲家族中有这种病，则女孩患病的危险大干男孩，应保留男胎，流产女胎。
三、哪些孕妇应进行羊水检查
羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病，但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇，现在一般认为，以下几类孕妇须做羊水检查。
1，曾经生育过无脑儿、脊椎裂，或其他神经管畸形儿的孕妇，这类孕妇下一胎出生患儿的可能性为5％。
2，已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇，再次生育时，后代患同样疾病的危险高达25％。
3，生育过染色体异常患儿的孕妇，这些孕妇不论年龄大小，其下一胎出生同样患儿的危险较高。
4，有伴性遗传病家族史的孕妇。通过预测胎儿性别，可防止严重的伴性遗传病患儿出生。
5，年龄在35岁以上的高龄孕妇。随着孕妇年龄增加，生育染色体异常患儿，如先天愚型等的相对危险性增加。
6，妊娠三个月内，有致畸因素接触史的孕妇，这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质。
7，近亲婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇。
