西药库房规范化的药品质量管理方法的相关研究
时间：2021-04-06 08:02:46 来源：达达文档网 本文已影响 人 
【摘 要】目的：研究西药库房中规范化的药品质量管理方法。方法：依据本院西药库房中规范化管理的各项经验与其实践，分析并研究在2015年-2018年中，本院西药库房的账物总相符率、药品过期总报损率、发错药品的各项原因，观察其结果。结果：随着时间的逐步推移，本院西药库房的账物总相符率逐步提升，药品报损总数逐步下降;在2017年中，药品品种相同发错剂型、药品剂型相同发错厂商、药品总数量发错、漏发药品、多发药品比例依次是50.00%、26.00%、18.00%、4.00%、2.00%。结论：对于医院中的西药库房而言，其在开展规范化药品管理后，可以保障各类药品更为安全，且与账物间相符，最大限度地提升了西药库房管理总体的质量与其水平，可推广。
【关键词】药品质量;管理;西药库房;效果;运用价值;影响因素
【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）09-03--02
药品管理对于西药库房而言就是一项十分关键的工作，同时，其还是保障科学运用经费、节约开销、降低资源耗费无可或缺的一项工作。对于药品管理而言，不但应保障所有药品都能够與账物间相符，同时，还应对各类特殊药品科学地实施管理，以最大限度地保障其质量[1]。文章分析并研究在2015年-2018年中，我院西药库房中规范化的药品质量管理方法，现将实际情况介绍如下：
1 对象、方法
1.1 一般资料
分析并研究在2015年-2018年中，每个季度对各类药品进行盘点后而得的原始数据，将年度平均数值当作前提，进行制表，统计并评估同一年度中的各类药品盘存总数。分析并研究在2017年中，我院西药库房中记录下来的盘存总数，共3次。搜集并归整出我院西药库房在2015年-2018年中，每个季度对有效期药品进行的提示与其报损数据，并加以统计。
1.2 方式
借助如下的公式：药库账物总相符率即为（账物相符药品品种数/盘点药品总数）×100%，得到账物总相符率，找到西药库房中发放药品产生错误的各类原因与其所占比例。
2 结果
2.1 本院西药库房在四年中账物总相符率
随着时间的逐步推移，本院西药库房的账物总相符率逐步提升，见表1。
2.2 本院西药库房在2017年中发错药品的各类原因
在2017年中，药品品种相同发错剂型、药品剂型相同发错厂商、药品总数量发错、漏发药品、多发药品比例依次是50.00%、26.00%、18.00%、4.00%、2.00%，见表2。
2.3 各类药品报损数据
本院西药库房在2015-2018年中，报损药品总数依次就是37份、25份、19份、6份，随着时间的逐步推移，药品报损总数逐步下降。
3 讨论
为了提升账物总相符率， 搜集了在2017年中西药库房发错药品的总数，最后的结果指出了，药品品种相同发错剂型、药品剂型相同发错厂商的总发生率最大，依次就是50.00%、26.00%。依据这类情况，要运用如下对策：其一，严谨依据有关规定，尽力降低相同品种生产厂商各类药品的采购总数;其二，对于相同品种的各类规格、剂型药品而言，在进行采购期间，要依据有关规定借助通用名称构建药品名称，还应注重其规格，外包装应更为清晰[2]。比如，可以在通用名称后，借助括号把某一药品的商品名称括起，以有所差别，并最大限度地防范发错。
每个季度对药库加以盘点就是与账物间相符的根本，在实施盘点以前，应开展各项准备，让各类药品能够归位，防范产生错点[3]。在开展盘点期间，库管有关人员应细致核实从计算机管理体系所包括的西药库房管理程序中打印而得的每个月的库存表格，核实实物相符与否;对于不相符的，应借助西药库房管理体系中的出库查询找出原因，并对发错加以记录，接着，在记录表单中签署姓名，在本月就进行调节，如此，就能够极大地降低西药库房发药总差错率。
为了降低药品过期总报损率，对各类药品要标识上其有效期，对于没有标识或是更改了有效期的，都将其归成劣药进行处理，西药库房中管理有关人员要拒绝接受这类药品[4]。对于有效期不够三个月的药品而言，要依据月份实施催销，对于有效期不够六个月的药品而言，要增强对其进行养护、陈列检测等，严谨实施“先进先出、近期先出”[5]。在运用西药库房管理体系后，对于有效期低于六个月的药品而言，库管有关人员在登入进西药库房管理程序后，都能够得到提示，有关人员就能够对这类药品增强进行养护与管理，并在有效期一览表单中加以标识，同时，实施记录，告诉药剂科室中的主管，以更为良好地对采购总数加以控制;同时，告诉各个科室在运用相同种类的药品期间，尽力选取这类药品，尽力在趋近有效期以前的三个月中运用完毕。对于在低于三个月中还未运用完毕的药品而言，要对患者的运用总量进行控制，在降低过期报损总数的前提之下，保障药品的质量。
综上，对于医院中的西药库房而言，其在开展规范化药品管理后，可以保障各类药品更为安全，且与账物间相符，最大限度地提升了西药库房管理总体的质量与其水平，可推广。
参考文献
赵瑛，陈东生，吕永宁，等.56家大中型医疗机构药品质量安全风险评价[J].中国医院药学杂志，2016，36（3）：230-233.
洪小栩，冯震，许华玉，等.分子生物学技术用于药品质量控制国家标准核酸数据库的建设规划研究[J].中国医药工业杂志，2016，47（5）：651-655.
李青，张银霞，张晏苗，等.应用“木桶理论”提高全自动片剂摆药机的药品质量管理[J].中国医院药学杂志，2015，35（7）：648-650.
舒放，斯日古楞.PDCA循环法在改善药房管理质量及降低药品应用差错率方面的应用[J].中国医药导报，2017，14（26）：122-125.
何瑶，刘玲，陈扬，等.SPD院内物流管理系统在某院中心药库管理中的应用及效果评价[J].重庆医学，2017，46（22）：3153-3155.
